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药物临床试验:CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚期实体 R01 治疗晚期实体的 I 期临床研究 R01 治疗晚期实体的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体 XZ116在晚期实体患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20232321 | AZD9592

CTR20232321 | AZD9592 进行中-尚未招募 晚期实体 AZD9592治疗实体的I期研究 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚期实体患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 D9350C00001
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药物临床试验:CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 IBI3005治疗晚期实体Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101
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药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体 ICP-723治疗晚期实体的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
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药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体 ICP-723治疗晚期实体的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
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药物临床试验:CTR20242983 | SYS6010

CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004
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药物临床试验:CTR20244563 | 无

CTR20244563 | 无 进行中-尚未招募 晚期实体 一项BG-C477 在晚期实体患者中首次用于人体的1 期研究 一项在选定的晚期实体患者中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿活性的多中心、开放性、1a/b ...
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药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体 ICP-723治疗晚期实体的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
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药物临床试验:CTR20232955 | HRYZ-T101注射液

CTR20232955 | HRYZ-T101注射液 进行中-尚未招募 人乳头病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体的Ⅰ期临床研究 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体的Ⅰ期开放临床研究 H-T01-C2001
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