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药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊

...202377 | FCN-011胶囊 进行中-招募中 拟用于NTRK 基因融合阳性实体患者治疗 FCN-011在晚期实体(I 期)和 NTRK 融合阳性晚期实体(II 期)患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究,评价FCN-011 在...
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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊

CTR20211681 | YP01001胶囊 进行中-招募中 晚期实体(甲状腺癌和其他实体) YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体(甲状腺癌和其他实体)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的...
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药物临床试验:CTR20231135 | GC001溶痘苗病毒注射液

...TR20231135 | GC001溶痘苗病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶痘苗病毒注射液在晚...
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药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260

CTR20202661 | 注射用BEBT-260 进行中-招募中 晚期实体患者P53过表达的晚期实体 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体患者的耐受性、安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊

... HMPL-653胶囊 进行中-招募中 腱鞘巨细胞和其它晚期恶性实体 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体及腱鞘巨细胞(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20230136 | JCXH-211注射液

...TR20230136 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗恶性实体。 评价JCXH-211 注射液内注射用于恶性实体患者的Ⅰ期临床试验 评价JCXH-211 注射液内注射用于恶性实体患者的安全性、耐受性,剂量探索及剂量扩展的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20192716 | LOXO-292 40mg

CTR20192716 | LOXO-292 40mg 进行中-招募完成 RET融合阳性的实体、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体患者(包括RET融合阳性的实体、RET突...
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药物临床试验:CTR20234095 | DXC006

CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募 晚期实体 评估 DXC006在晚期实体患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体、血液患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...
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药物临床试验:CTR20221772 | KL340399注射液

CTR20221772 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体 KL340399注射液内注射治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KL340399注射液内注射治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20192095 | NA

CTR20192095 | NA 已完成 晚期实体 capivasertib用于治疗晚期实体 capivasertib单药治疗以及与紫杉醇联合治疗晚期实体中国患者的1期研究 D3614C00002
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