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药物临床试验：CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 进行中-尚未招募 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242950 | 阿帕他胺片

CTR20242950 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者、有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20242809 | 无

CTR20242809 | 无 进行中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-...

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

CTR20240734 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

CTR20232689 | QLH12016胶囊 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 前列腺癌患者Ⅰ期临床研究 QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20243853 | 恩格列净片

CTR20243853 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 DBZY-2024-02-EGLJ-...

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

CTR20243655 | WJ47156 进行中-尚未招募 实体瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...

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