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药物临床试验:CTR20244168 | CID-103
注
射液
CTR20244168 | CID-103
注
射液
进行中-招募中 免疫性血小板减少症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注
射液
...20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白
注
射液
治疗湿性年龄...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160456 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注
射液
CTR20160456 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注
射液
已完成 复发惰性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 CD20单抗治疗复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者临床试验 海正重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注
射液
治疗复发惰性CD20阳性B细胞非霍奇金...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1
注
射液
CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1
注
射液
已完成 本品适用于成人II型糖尿病患者的血糖控制。单药治疗:仅靠饮食控制和运动血糖控制不佳的患者。联合治疗:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍、或磺脲类药物、或...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101
注
射液
联合
注射
用多西他赛(白蛋白结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
注
射液
CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内
注射
的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
注
射液
CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内
注射
的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210897 | HBM4003
注
射液
CTR20210897 | HBM4003
注
射液
进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤 评估 HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab
注
射液
CTR20211104 | Benralizumab
注
射液
进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402
注
射液
CTR20202414 | BC3402
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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