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药物临床试验:CTR20171257 | BGB-A317
注
射液
CTR20171257 | BGB-A317
注
射液
已完成 肝细胞癌 BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究 一项评估抗 PD-1 单克隆抗体BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的有效性、安全性和药代动力学的2 期、开放、多中心研究 BGB-A3...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211874 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20211874 | 替雷利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 选定实体瘤 一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211320 | 司库奇尤单抗
注
射液
CTR20211320 | 司库奇尤单抗
注
射液
进行中-招募中 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222167 | Donanemab
注
射液
CTR20222167 | Donanemab
注
射液
已完成 早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评价donanemab在中国健康受试者中的安全性,耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价dona...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220819 | 拉那利尤单抗
注
射液
CTR20220819 | 拉那利尤单抗
注
射液
进行中-招募中 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗(SHP643)的安全性、药代动力学和疗效的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202684 | AK117
注
射液
CTR20202684 | AK117
注
射液
进行中-招募完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211320 | 司库奇尤单抗
注
射液
CTR20211320 | 司库奇尤单抗
注
射液
进行中-招募完成 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211320 | 司库奇尤单抗
注
射液
CTR20211320 | 司库奇尤单抗
注
射液
进行中-招募完成 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106
注
射液
CTR20242732 | HS-20106
注
射液
进行中-招募中 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征导致贫血的受试者 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗
注
射液
工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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