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药物临床试验：CTR20210839 | 卡马西平缓释片

CTR20210839 | 卡马西平缓释片 已完成 癫痫（部分发作、原发或继发性全身强直-阵挛发作、混合型发作）和三叉神经痛 卡马西平缓释片在健康成年男性和女性饱腹条件下的生物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次口服给药、双...

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药物临床试验：CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（空腹试验） 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2107014（K）

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药物临床试验：CTR20223167 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20223167 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗（例如：非阿片类药物或速释阿片类药物）不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟...

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药物临床试验：CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson II a及II b型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 YY...

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药物临床试验：CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 适用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期交叉人...

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药物临床试验：CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症（MDD）的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101

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药物临床试验：CTR20244363 | 氯化钾缓释片

CTR20244363 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周...

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药物临床试验：CTR20250643 | 对乙酰氨基酚缓释片

CTR20250643 | 对乙酰氨基酚缓释片 进行中-尚未招募 暂时缓解由于肌肉疼痛、背痛、轻度关节炎疼痛、牙痛、经前和经期痉挛、头痛、普通感冒导致的轻微疼痛；暂时退热。 对乙酰氨基酚缓释片的人体生物等效性试验 对乙酰氨基...

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。在两项对符合美国精神障碍诊断统计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性...

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药物临床试验：CTR20150716 | 烟酸缓释片

CTR20150716 | 烟酸缓释片 主动暂停 对于饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的患者，可降低升高的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白-B（APOB）和甘油三酯（TG）水平，并增加高密度脂蛋白-C...

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