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药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平
缓
释片
CTR20202274 | 非洛地平
缓
释片
进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平
缓
释片
人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平
缓
释片
受试制剂(波啡克®,常州四药...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211395 | 甲磺酸多沙唑嗪
缓
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CTR20211395 | 甲磺酸多沙唑嗪
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已完成 良性前列腺增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪
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的生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪
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的生物等效性试验 LP-DOX-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212183 | 非洛地平
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CTR20212183 | 非洛地平
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已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平
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人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平
缓
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受试制剂(波啡克®,常州四...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220029 | 普瑞巴林
缓
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CTR20220029 | 普瑞巴林
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已完成 本品用于治疗: 1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2)带状疱疹后神经痛。尚未确定LYRICA CR用于治疗纤维肌痛或作为部分性癫痫发作成人患者的辅助治疗的有效性。 普瑞巴林
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222958 | 布立西坦
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CTR20222958 | 布立西坦
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进行中-招募中 适用于治疗16岁及以上患者的癫痫部分发作。 布立西坦
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与布立西坦片在健康受试者中的药代动力学及生物利用度研究 布立西坦
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与布立西坦片在健康受试者中的药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233145 | 盐酸他喷他多
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CTR20233145 | 盐酸他喷他多
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进行中-尚未招募 适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多
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人体生物等效性研究(预试验) 盐酸他喷他多
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人体生物等效性研究(预试验) YCRF-TPTD-YBE-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240244 | 己酮可可碱
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CTR20240244 | 己酮可可碱
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进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱
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生物等效性试验 己酮可可碱
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在空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240720 | 盐酸他喷他多
缓
释片
CTR20240720 | 盐酸他喷他多
缓
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进行中-招募中 适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多
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人体生物等效性研究(预试验) 盐酸他喷他多
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人体生物等效性研究(预试验) YCRF-TPTD-YBE-203
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232224 | 氟伐他汀钠
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CTR20232224 | 氟伐他汀钠
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已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson II a及II b型)的患者。 氟伐他汀钠
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人体生物等效性试验 氟伐他汀钠
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人体生物等效性试验 YYAA1-FFZ-22157
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244665 | LPM3770164
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CTR20244665 | LPM3770164
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进行中-尚未招募 迟发性运动障碍 LPM3770164
缓
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治疗迟发性运动障碍患者的安全性和有效性研究 评价LPM3770164
缓
释片
多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征...
CDE
发布于
5月前
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