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药物临床试验：CTR20212859 | 阿普米司特片

...；治疗成人白塞病引起的口腔溃疡。 阿普米司特片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 CTS-BE-2170

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药物临床试验：CTR20233282 | 盐酸羟考酮缓释片

...代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 QKT-BE-202313

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-0...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

...血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 24ZT-ZXKD-022

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药物临床试验：CTR20243409 | 盐酸羟考酮缓释片

...代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 QKT-BE-202418

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药物临床试验：CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片

...患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE241207

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药物临床试验：CTR20252621 | 乌帕替尼缓释片

...尼缓释片 已完成 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 乌帕替尼缓...

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药物临床试验：CTR20250821 | 巴瑞替尼片（餐后）

...者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿...

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20233396 | 间苯三酚口服冻干片

...疗妊娠期宫缩。 间苯三酚口服冻干片在健康受试者中的生物等效性试验 间苯三酚口服冻干片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验 BOE-BE-JBSF-2336

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