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药物临床试验：CTR20170775 | 单硝酸异山梨酯片

...心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 BT-XK-BE/NCU201702

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药物临床试验：CTR20201522 | 比卡鲁胺片

...不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片在健康受试者空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-BKLA

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药物临床试验：CTR20220468 | 甲硝唑片

...广泛用于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑片在健康受试者中生物等效性试验 甲硝唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-JXZ-BE122

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药物临床试验：CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片

...替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） QKT-BE-202209

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药物临床试验：CTR20250816 | 巴瑞替尼片（空腹）

...者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿...

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2017BC019；方案版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

...保持它的有效性、安全性、耐受性。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HJ-SQL-2021

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究 TG1819ONC

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0

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