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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2017BC019；方案版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

...保持它的有效性、安全性、耐受性。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HJ-SQL-2021

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究 TG1819ONC

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0

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药物临床试验：CTR20232956 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...作。 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BWSN-23-16

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药物临床试验：CTR20191579 | 阿普斯特片

...治疗的中度至重度斑块状银屑病患者。 阿普斯特片人体生物等效性预试验 随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量、餐后给药试验设计阿普斯特片在餐后条件下的人体生物等效性预试验 JY-YBE-APST-2019-01；1.1

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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

...疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉试验设计的生物等效性试验 HDHY19MXTT；1.2版

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药物临床试验：CTR20232025 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2305021

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

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