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药物临床试验:CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片
...用于高血压的治疗 奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性
试验
2021-BE-AMSTZKBP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212156 | 瑞巴派特片
...。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性
试验
瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-RBPT-BE081
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211790 | 氨酚羟考酮片
...疼痛。 健康受试者餐后口服氨酚羟考酮片的生物等效性
试验
健康受试者餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
试验
YCRF-AFQKT-BE-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213337 | 3D1002
CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床
试验
3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床
试验
3D1002-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220605 | 利丙双卡因乳膏
...术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式
试验
利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2021BCBE269
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221629 | 瑞巴派特片
...善。 瑞巴派特片在健康成年受试者中的人体生物等效性
试验
瑞巴派特片在健康成年受试者、单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的生物等效性
试验
HN-RBPT-BE-22-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片
...急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性
试验
米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HJG-HRSH-MLBL
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222442 | 利丙双卡因乳膏
...术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式
试验
利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2022BCBE272
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230136 | JCXH-211注射液
...价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床
试验
评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性,剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床
试验
JCXH-211-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床
试验
一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床
试验
KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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