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药物临床试验:CTR20242873 | 美沙拉秦缓释颗粒
...复发(调养治疗)。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性
试验
美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-MSLQ-24-57
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液
...行中-招募中 急性缺血性卒中 HRS-7450注射液治疗卒中临床
试验
HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床
试验
HRS-7450-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床
试验
评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床
试验
18C021
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照III期临床
试验
2022LP01329-2
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230745 | XW003注射液
...管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床
试验
(SLIMMER) XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
试验
(SLIMMER) SCW0502-1131
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244918 | 阿帕他胺片
...列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片(60mg)生物等效性
试验
随机、开放、交叉设计,评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性
试验
24ZT-HHAP-069
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251695 | 美沙拉秦肠溶片
...罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性
试验
美沙拉秦肠溶片生物等效性
试验
2025-mslq-be-007
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251559 | 丁苯酞注射液
...中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液验证性临床
试验
以丁苯酞氯化钠注射液为对照,验证丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床
试验
。 SPRS-XHZ003-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251240 | 帕利哌酮缓释片
CTR20251240 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及12~17岁青少年(体重≥29 Kg)精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片人体生物等效性
试验
帕利哌酮缓释片人体生物等效性
试验
HZ23BN-MS-P
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251173 | 卟硒啉片
...1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIb期临床
试验
一项在纤维化性间质性肺病(F-ILD)患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床
试验
YBS-2401
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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