登记号
CTR20241073
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。
试验通俗题目
盐酸曲唑酮片在中国健康人群中的生物等效性试验
试验专业题目
盐酸曲唑酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
试验方案编号
TRAZO-BE-1001
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-01-20
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘秀珍
联系人座机
0591-23511907-8030
联系人手机号
13850157878
联系人Email
xiuzhen.liu@chinaljx.com
联系人邮政地址
福建省-福州市-鼓楼区软件大道89号福州软件园F区A楼9层
联系人邮编
350000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以福建省闽东力捷迅药业股份有限公司生产的盐酸曲唑酮片为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，以オルガノン株式会社持证的盐酸曲唑酮片(商品名:RESLIN®)为参比制剂，评估两种制剂空腹和餐后给药的生物等效性。
次要目的：评价福建省闽东力捷迅药业股份有限公司生产的盐酸曲唑酮片空腹和餐后单次口服给药的药代动力学(PK)特点。
评价福建省闽东力捷迅药业股份有限公司生产的盐酸曲唑酮片的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
- 性别：中国健康男性或女性受试者，男女均有。
- 年龄：18 周岁以上（含18周岁）。
- 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；BMI【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）。
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- 试验前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者。
- 体格检查、生命体征测量、实验室检查、12-导联心电图检查结果研究者判断异常有临床意义者。
- 研究者认为具有临床意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道(如消化性溃疡病)、肺、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有将危害受试者的安全或影响研究结果的既往病史及其他因素。
- 试验前1个月内服用了降压药、唑类抗真菌药物、巴比妥类、卡马西平、中枢神经系统抑制剂、地高辛、HIV蛋白酶抑制剂、吩噻嗪类、苯妥英、SSRI类抗抑郁药和华法林等药物。
- 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为异常有临床意义者。
- 嗜烟习惯者(试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者)，饮酒习惯者(试验前3个月平均每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)，试验期间不能保证戒烟戒酒者。
- 试验前24h内服用过任何含酒精类制品，或酒精呼气测试结果大于0.0mg/100mL者。
- 对曲唑酮或相关类型的药物或其任何辅料，或者对肝素有超敏反应。
- 试验前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者。
- 既往吸毒史，或药物滥用史，或尿药筛查阳性者。
- 试验前3个月内献过血或失血等于或超过400 mL，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者。
- 妊娠期、哺乳期、或近2周内发生无保护性行为的女性，受试者及其伴侣在签署知情同意书至研究结束后3个月内有妊娠计划，或虽无妊娠计划但不愿采取适当的避孕措施者。
- 试验前 14 天内服用过任何药物(包括中草药)和保健品者。
- 试验前1周内食用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚等芸香科果实、茶、咖啡等富含黄嘌呤衍生物或酒精的食物或饮料等)，或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。
- 吞咽困难者。
- 静脉采血困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者。
- 研究者认为受试者有任何原因可能影响本研究或参加研究可能对受试者产生不良影响者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸曲唑酮片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸曲唑酮片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药前0h至给药后48h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，λz，t1/2，MRT，CL/F，Vd | 给药前0h至给药后48h | 有效性指标+安全性指标 |
| 生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、12-导联ECG、血-HCG试验（仅限育龄期女性） | 从筛选期至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘娜 | 理学硕士 | 副主任药师 | 13944589985 | 181210995@qq.com | 吉林省-通化市-新光路176号 | 134001 | 通化市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 通化市中心医院 | 刘娜 | 中国 | 吉林省 | 通化市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 通化市中心医院伦理委员会 | 同意 | 2024-03-04 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 70 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
