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药物临床试验：CTR20253411 | 非奈利酮片

...血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®，规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20252688 | ZX-7101A干混悬剂

...中 流感 ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中的Ⅲ期临床研究 评价ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-214

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药物临床试验：CTR20252674 | 102D-6干混悬剂

...用于5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者 一项在健康受试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康受试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20252405 | 盐酸奥洛他定颗粒

...痒症）引起的瘙痒。 盐酸奥洛他定颗粒在中国成年健康受试者中生物等效性研究 盐酸奥洛他定颗粒在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20251895 | 富马酸伏诺拉生片

...联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（ PRCC）受试者中比较赛沃替尼 +度...

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药物临床试验：CTR20191751 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...血压 硝苯地平缓释片（Ⅱ）人体生物等效性研究 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）20mg与参比制剂“Adalat-L”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-XBDPBE-2019；版本号1.1 版本日期2019.08.17

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药物临床试验：CTR20202087 | 索磷布韦片

...的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者 索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件...

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药物临床试验：CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊

...物不良反应。 2、高脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-DBZY-YSXBJ；V1.0

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药物临床试验：CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片

...酸多奈哌齐口崩片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸多奈哌齐口崩片10mg与参比制剂“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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