CTR20191751|硝苯地平缓释片(Ⅱ) - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20191751

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李颖

联系人座机

0631-3857020

联系人手机号

联系人Email

dsxyglb@163.com

联系人邮政地址

中国山东省威海市经济技术开发区青岛南路1号

联系人邮编

264205

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）20mg（规格：20mg，迪沙药业集团有限公司生产）与参比制剂硝苯地平缓释片20mg（Adalat-L®，规格：20mg，日本拜耳）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：研究受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）20mg和参比制剂Adalat-L® 20mg在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
（问询）能够按照试验方案要求完成研究；
（问询）受试者（包括男性受试者）同意自签署知情同意书至试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
年龄为18～55周岁（包括18周岁和55周岁）男性和女性受试者；
男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；
（问询）健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

排除标准

（问询）既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响；
（问询）筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分过敏者；
（问询）近一年内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；
（问询）在服用研究药物前2个月内献血或大量失血（>400 mL）；
（问询）有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
（问询）筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（西咪替丁、地尔硫卓、三唑抗真菌剂（伊曲康唑，氟康唑等）、利福平、苯妥英钠、卡马西平、抗HIV药物（沙奎那韦，利托那韦等）、奎奴普丁？达福普汀）者；
（问询）在服用研究药物前14天内服用了任何处方药；
（问询）在服用研究药物前48h内服用了任何非处方药、中草药或保健品；
（问询）在服用研究药物前48h内服用过特殊饮食（包括葡萄柚等）或运动习惯有重大变化，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
（问询）在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图检查、胸部X射线或临床实验室检查；
乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
（问询）在服用研究药物前48h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
（问询）在服用研究用药前48h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
（问询）药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史；
（问询）女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
（问询）有晕血、晕针史者；
（问询）采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；
（问询）受试者无法或不能遵从病房管理规定；
（问询）试验前4周内患过重大疾病或接受过重大外科手术者；
（问询）有体位性低血压史；
（问询）女性受试者试验前30天及试验期间使用口服避孕药者；
（问询）女性受试者试验前6个月内及试验期间使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
（问询）受试者因个人原因无法完成试验；
研究者判定不适宜参加本项试验研究的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:硝苯地平缓释片（Ⅱ）	用法用量:片剂；规格20mg；口服，一天一次，每次20mg（1片）；用药时程：单次给药。

对照药

名称	用法
中文通用名:硝苯地平缓释片；英文名：Nifedipine Sustained Release Tablets；商品名：Adalat-L	用法用量:片剂；规格20mg；口服，一天一次，每次20mg（1片）；用药时程：单次给药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数	给药后48小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、心电图等检查	首次给药至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
杨海淼，医学硕士		主任医师	0431-86177635	gcp7876@163.com	吉林省长春市朝阳区工农大路1478号	130103	长春中医药大学附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
长春中医药大学附属医院I期临床试验研究室	杨海淼	中国	吉林	长春

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
长春中医药大学附属医院医学伦理委员会	同意	2019-08-13
长春中医药大学附属医院医学伦理委员会	同意	2019-08-19

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 96 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 96 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-09-26；

试验终止日期

国内：2019-11-20；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

硝苯地平缓释片(Ⅱ) ｜已完成