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药物临床试验：CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生）

...生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并临床试验 TB1805GH(v2.0)

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药物临床试验：CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 LY03003/CT-CHN-105；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20181490 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL029-Ia-01-CTP；V2.0

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...BP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018L03080-I/II；V1.0

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药物临床试验：CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...素注射液治疗先天性卵巢发育不全（Turner）综合征的Ⅱ期临床试验扩展期研究方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日

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药物临床试验：CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...素注射液治疗先天性卵巢发育不全（Turner）综合征的Ⅱ期临床试验扩展期研究方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日

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药物临床试验：CTR20190652 | IMP4297 10mg 胶囊

...，既往接受过至少2线标准治疗的晚期卵巢癌受试者的II期临床试验 IMP4297-2018-CN01；V2.0

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20241127 | 麻星宣肺止咳贴

...全性的分层、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 V1.0 版本

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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