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药物临床试验：CTR20150699 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 随机、盲法、平行对照试验评价冻干ACYW135 群脑膜炎球菌结 合疫苗的免疫原性和安全性 HBCDC201400202（Ⅱ）（V4.0）

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

...完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）

...抬高型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 以爱通立为对照，采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 TPP-CTP-20131015-V1.0

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药物临床试验：CTR20130039 | 颈泰胶囊（由陕西东泰制药有限公司生产）

...随机双盲双模拟评价颈泰胶囊治疗神经根型颈椎病的Ⅱ期临床试验 20111122v2.0

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药物临床试验：CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号MW032）

...032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0

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药物临床试验：CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg

CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

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药物临床试验：CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

...治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 PB01；v1.0

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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