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药物临床试验:CTR20231842 | 海博麦布片

...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B) 水平。 海...
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片

...较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片

...以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767
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药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片

...研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
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药物临床试验:CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片

...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物...
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药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片

...研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

...究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片

...以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767
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药物临床试验:CTR20211886 | JNJ-67856633 硬胶囊

...瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中评价MALT1制剂JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、开放性研究 67856633LYM1001
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药物临床试验:CTR20191557 | 甲磺酸艾氟替尼片

...代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4制剂伊曲康唑对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC007AST2818;V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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