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药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707

...0251737 | IMP1707 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项PARP1选择性制剂EIK1004(IMP1707)在晚期实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004(IMP1707)单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂...
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药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片

...腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验 一项高选择性RET制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的I/II期临床试验 HEC169096-ST-101
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药物临床试验:CTR20190858 | ATG-010片

...合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究 ATG-010-MM-001;3.0版
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药物临床试验:CTR20170409 | ACC007片

CTR20170409 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片I期单次剂量递增和食物影响的研究 ACC007片在中国健康志愿者中单次给药安全性、耐受性、药代动力学特征及进食对药代动...
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药物临床试验:CTR20131163 | 米格列奈钙

...糖的患者或在饮食、运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶制剂后仍不能有效控制血糖的患者)。 米格列奈钙片人体生物等效性试验 米格列奈钙片人体生物等效性试验 20121112
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药物临床试验:CTR20230043 | 哌柏西利胶囊

...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2022-07
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药物临床试验:CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片

...者。 (2) 类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 (3) 银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银...
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药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

...589 | Acalabrutinib胶囊 主动终止 既往接受布鲁顿酪氨酸激酶制剂 (BTKi) 治疗的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白...
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药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片

... 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101
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药物临床试验:CTR20244063 | SYN818片

...体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818(一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]制剂)单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101
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