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药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
...血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者
口服
APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价
口服
APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244449 | MDR-001片
...胖 一项开放、非随机、单中心研究以评估[14C]-MDR-001单次
口服
给药在健康成年男性受试者中的物质平衡 一项开放、非随机、单中心研究以评估[14C]-MDR-001单次
口服
给药在健康成年男性受试者中的物质平衡 MDR-001-CN-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
...血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者
口服
APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价
口服
APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140711 | (试验药)软胶囊
...防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价
口服
盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性研究 评价
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盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性的单次给药、随机、双盲、双模拟、平行对照研究 PALO-14-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190629 | 利托那韦片
...疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。
口服
利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后
口服
利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-1807003 ;1.1版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
... 进行中-尚未招募 精神分裂症 中国健康成年受试者单次
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VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次
口服
VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231555 | ZX-7101A
CTR20231555 | ZX-7101A 进行中-招募完成 流感 一项在中国健康成年受试者中评估单次
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ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 一项在中国健康成年受试者中评估单次
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ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 ZX-7101A-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202415 | SHR1459片
... 视神经脊髓炎谱系疾病 视神经脊髓炎谱系疾病成人患者
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SHR1459片的有效性和安全性的探索研究 一项在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者中评价
口服
SHR1459片的有效性和安全性的开放性II期临床试验 RSB20621
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...囊 进行中-招募中 精神分裂症 中国健康成年受试者单次
口服
VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次
口服
VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171233 | 布洛芬片
...于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 单次空腹及餐后
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布洛芬片的人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉评价健康受试者空腹及餐后
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布洛芬片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-32
CDE
发布于
4年前
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