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药物临床试验：CTR20210075 | 波生坦片

...健康志愿者中进行的单中心、随机、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20211379 | 吡罗西尼片

CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-1002

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药物临床试验：CTR20202519 | XH-30002胶囊

...30002胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20242394 | 布立西坦片

...0mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究。 C1B04426

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药物临床试验：CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片

...女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及具有上述疾病妇女的口服避孕。注意：炔雌醇环丙孕酮片不能单独用于避孕，而应该用于有上述雄激素依赖症状且有避孕需求的妇女。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性试验 一项在健康女...

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药物临床试验：CTR20192263 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...2263 | 盐酸齐拉西酮胶囊 主动终止 儿童双向I型障碍 评估口服齐拉西酮在儿童和青少年中的安全性和有效性。 评估双相I型障碍的儿童青少年口服齐拉西酮有效性安全性的 3 期多中心4 周随机双盲安慰剂对照、平行组试验研究 A1...

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药物临床试验：CTR20211790 | 氨酚羟考酮片

...各种原因引起的中重度急、慢性疼痛。 健康受试者餐后口服氨酚羟考酮片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验 YCRF-AFQK...

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

...-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学桥接研究 ASC42-10...

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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

...全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代动力学的研究 LXC1903XJ017；V2.1

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药物临床试验：CTR20210741 | DWP14012

...代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 DW_DWP14012105

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