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药物临床试验:CTR20231020 | ICP-192
...中-尚未招募 健康成年受试者 高脂餐对健康受试者单次
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ICP-192药代动力学影响I期临床研究 一项评价高脂餐对健康受试者单次
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ICP-192药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的I期临床研究 ICP-CL-00307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210165 | CY150112
...5 | CY150112 已完成 精神分裂症 关于CY150112片在受试者单次
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后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次
口服
CY150112片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210397 | 风叶咳喘平合剂
... 已完成 小儿急性支气管炎(风热咳嗽证) 风叶咳喘平
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液(儿童型)Ⅱ期临床试验。 风叶咳喘平
口服
液(儿童型)治疗小儿急性支气管炎(风热咳嗽证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231565 | TCR1672
...募完成 难治性慢性咳嗽 食物对中国健康成人受试者单次
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TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉,评价食物对中国健康成人受试者单次
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TCR1672片药代动力学特征和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201002 | SHR7280片
...募中 子宫内膜异位症 绝经前子宫内膜异位症受试者多次
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SHR7280的研究 绝经前子宫内膜异位症受试者多次
口服
SHR7280的安全性、耐受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 SHR7280-102; 1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊
... 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM)
口服
Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受
口服
Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰剂对照、双盲研究 C...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
... 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib( IPN60130)
口服
剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种
口服
Fidrisertib(IPN60130)剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243648 | HRS-8080片
CTR20243648 | HRS-8080片 进行中-尚未招募 乳腺癌 健康受试者
口服
新旧工艺HRS-8080片的相对生物利用度、高脂和低脂食物影响研究 单中心、单剂量、随机、开放、四周期、四序列、交叉设计的中国健康受试者
口服
新旧工艺HRS-8080片的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181126 | MRX-I片
CTR20181126 | MRX-I片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片
口服
多剂给药药代研究 健康受试者进餐后多剂
口服
MRX-I片800mg后药代动力学研究 MRX-I-09;版本2.0,版本日期 2018.07.14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132838 | 群多普利胶囊
...已完成 原发性高血压 群多普利多剂量单次及单剂量多次
口服
给药代动力学研究 群多普利( Trandolapril)胶囊健康人体空腹状态下三剂量(1 mg、2 mg及4 mg)单次及单剂量( 2 mg)多次
口服
给药代动力学研究 SCYB-2012-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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