CTR20181952|阿莫西林胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20181952

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

贺明

联系人座机

18608335360

联系人手机号

联系人Email

hemingsc@sina.com

联系人邮政地址

614000

联系人邮编

614000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

I期

试验目的

（1）通过阿莫西林胶囊空腹和餐后给药的生物等效性研究，评价四川峨嵋山药业有限公司生产的阿莫西林胶囊与Beecham Group plc的阿莫西林胶囊的生物等效性，为四川峨嵋山药业有限公司生产的阿莫西林胶囊与 Beecham Group plc的阿莫西林胶囊临床疗效的一致性提供证据。（2）对阿莫西林胶囊的安全性进行评价。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性志愿者。
体重指标：男性体重≥50kg，女性体重≥45 kg，25>体重指数≥18.5(WHO标准)。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高（M）2。
在试验前对本试验的目的、方法、内容及受试制剂与参比制剂等有充分了解，并自愿签署知情同意书。
能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
志愿者在签署知情同意书至给药后3个月无妊娠计划，且在给药前14天至给药后3个月自愿采取有效避孕措施
青霉素皮试阴性者。

排除标准

对同类药物过敏、有过敏性疾患或过敏体质者；
已知的能够影响静脉取血的严重出血问题；
有中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或其他不适合参加临床试验的疾病；
曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者）；
试验前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；
确诊过高血压的患者；或虽未确诊过高血压，但在筛选期上肢动脉血压值超过标准血压诊断标准即收缩压≥140 mmHg (18.6kPa)和/或舒张压≥90 mmHg (12kPa)者（经复测正常或经研究医生确认异常无临床意义者除外）；
确诊过低血压的患者；或虽未确诊过低血压，但在筛选期上肢动脉血压值低于标准血压诊断标准即收缩压<90 mmHg (12kPa)和/或舒张压<60mmHg（8kpa）（经复测正常或经研究医生确认异常无临床意义者除外）；
试验前体格检查、心电图检查和生命体征检查经研究医生判断为异常有临床意义者（生命体征正常值参考范围：90mmHg≤收缩压＜140mmHg；60mmHg≤舒张压＜90mmHg；50bpm≤脉搏≤100bpm；35.6℃≤体温≤37.3℃）；
试验前2周内实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
试验前3个月内病毒学检查：HBsAg检测、抗-HCV检测、抗-HIV检测和抗-TP检测结果为阳性者；
开始试验前3个月内献血或失血超过400ml；
试验首次给药前90天内参加过任何临床试验并服药者；
试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物者，特别是习惯性使用中草药者；
试验首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫？、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
试验前3个月内用过已知对某脏器有损害的药物；
试验前3个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者或尿液药物滥用筛查结果为阳性者；
试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒，相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶）；
每天饮用过量含咖啡因或葡萄柚的饮料者（平均8杯以上，每杯200mL）；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
晕针或晕血者；
志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:阿莫西林胶囊	用法用量:胶囊剂；规格500mg，口服，一天一次；每次500mg，用药时程：空腹单次用药，进食后单次用药。

对照药

名称	用法
中文通用名:阿莫西林胶囊英文名：Amoxicillin capsule 商品名：AMOXIL	用法用量:胶囊剂；规格500mg，口服，一天一次；每次500mg，用药时程：空腹单次用药，进食后单次用药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
通过阿莫西林胶囊空腹和餐后给药的生物等效性研究，评价四川峨嵋山药业有限公司生产的阿莫西林胶囊与Beecham Group plc的阿莫西林胶囊的生物等效性，为四川峨嵋山药业有限公司生产的阿莫西林胶囊与 Beecham Group plc的阿莫西林胶囊临床疗效的一致性提供证据。	10天	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
对阿莫西林胶囊的安全性进行评价。	10天	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
邱雯，理学博士		主任药师	13893670898	1040208234@qq.com	甘肃省兰州城关区萃英门82号	730030	兰州大学第二医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
兰州大学第二医院	邱雯	中国	甘肃	兰州

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
兰州大学第二医院药物临床试验伦理委员会	同意	2018-03-26
兰州大学第二医院药物临床试验伦理委员会	同意	2018-04-25

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 52 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 52 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-05-11；

试验终止日期

国内：2018-08-09；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

阿莫西林胶囊 ｜已完成