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药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 CM512-100001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、
耐
受性
和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 CM512-100001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及队列扩展的I/II期临床研究 TJ004309STM102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 | INS018_055胶囊
...服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产)
CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产) 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床
耐
受性
试验 20100127
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001;4.0版/2019年10月28日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、
耐
受性
和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NB-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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