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药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和
耐
受性
的随机、双盲、多中心、平行组、安慰剂对照研究 67953964MDD3002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
...射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 荣格列净Ⅰb期临床研究 评价荣格列净在2型糖尿病患者中多剂量单次多次给药的安全性
耐
受性
药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-17-002;版本号V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180581 | FCN-437c胶囊
...437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性 AH150201;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和
耐
受性
研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和疗效研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY-XCCS605B-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及队列扩展的I/II期临床研究 TJ004309STM102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用)
...癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究 TSL-B2276-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
... H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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