首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0105秒
药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206
...发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、
耐
受性
的I期临床研究 BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,
耐
受性
及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
...)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、
耐
受性
、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究(ESLIM-02) 2022-523-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、
耐
受性
和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
...)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、
耐
受性
、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究(ESLIM-02) 2022-523-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液
CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液
...项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次给药的Ib/IIa期临床研究 CM313-106001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
...a期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251830 | IBR900细胞注射液
...液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、
耐
受性
及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR900-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250549 | ESG206注射液
...抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效Ⅰ/Ⅱ期研究 ESG206-ITP-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
471
472
473
474
475
476
477
478
479
480
相关搜索
耐受
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部