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药物临床试验：CTR20230475 | HPP737胶囊

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HPP737-Psoriasis-301

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药物临床试验：CTR20230452 | ACT001-B胶囊

... 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究 ACT001-CN-051

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药物临床试验：CTR20221495 | GZR18注射液

...募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023F12301

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药物临床试验：CTR20201547 | VGX-3100

...HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗HPV-16和/或HPV-18相关宫颈高度鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临...

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 CT301-CN ；2.0版

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN0...

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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

...胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa期临床研究 QH-RD107-02-01

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

... ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001

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