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药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 GMBT-260-P01

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

... HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01

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药物临床试验：CTR20222033 | SHR-1701注射液

...肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究（现仅开展Ib期试验） 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1701-215

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药物临床试验：CTR20220461 | TSL-1502 胶囊

...局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究 一项评价 TSL-1502 胶囊在携带胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的随机、平行、开放、阳性对照的II 期临床研究 TSL-CM-TSL...

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药物临床试验：CTR20212994 | ST-1703片

...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 ST-1703-101

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药物临床试验：CTR20201456 | HP501缓释片

...症状) HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期临床试验 HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 HP501-CHN-002

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

...病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20231256 | SPH4336片

...治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究 SPH4336-302

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药物临床试验：CTR20231201 | 注射用ATAP-M8

CTR20231201 | 注射用ATAP-M8 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ATAP-M8在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用ATAP-M8在晚期实体瘤患者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰ期临床研究 DX-2203052(Ⅰ)

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