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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

CTR20232303 | 烟曲霉点刺液 已完成 用于点刺试验，辅助诊断与烟曲霉致敏相关的I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 饮食辅助疗法，适用于： （1）严重高甘油三酯血症的治疗； （2）原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 非诺贝特酸胆碱缓释...

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药物临床试验：CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液

CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.1

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药物临床试验：CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液

CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.2

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药物临床试验：CTR20192669 | 乙酰唑胺缓释胶囊

CTR20192669 | 乙酰唑胺缓释胶囊 已完成 辅助治疗：慢性单纯性（开角型）青光眼；继发性青光眼；急性闭角 型青光眼术前降眼压治疗。乙酰唑胺也可用于预防或改善急性高山病的症状。 乙酰唑胺缓释胶囊生物等效性试验 乙酰唑...

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

CTR20232303 | 烟曲霉点刺液 进行中-招募中 用于点刺试验，辅助诊断与烟曲霉致敏相关的I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液

CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液 已完成 当口腔给药不可行时，用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303

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药物临床试验：CTR20202102 | 格列吡嗪控释片

...列吡嗪控释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后...

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