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药物临床试验：CTR20221091 | 恩他卡朋片

...可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动） 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全...

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药物临床试验：CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT032-BE-01

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药物临床试验：CTR20240576 | 黄体酮注射液

...酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008

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药物临床试验：CTR20241767 | 黄体酮注射液

...酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007

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药物临床试验：CTR20242681 | 布瑞哌唑片

CTR20242681 | 布瑞哌唑片 已完成 作为抗抑郁药的辅助疗法，用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。 13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg...

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药物临床试验：CTR20244349 | 布洛芬注射液

CTR20244349 | 布洛芬注射液 已完成 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-BLF-PK

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

CTR20232263 | LPM7100328胶囊 已完成 子宫内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递...

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药物临床试验：CTR20140293 | L-谷氨酰胺颗粒

...胺的病人，也可用于处于分解代谢和高代谢状况的病人的辅助治疗 L-谷氨酰胺颗粒人体生物等效性研究 L-谷氨酰胺颗粒在中国健康成年男性受试者的生物等效性研究 DX-Ⅰ-201311-GAXA

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药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

...可作为标准药物左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片

...瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2304041

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