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药物临床试验：CTR20211659 | Tiragolumab注射液

...直肠癌的II期研究 一项在局部晚期直肠癌患者中评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ML43050

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药物临床试验：CTR20130103 | 盐酸贝那普利片

...对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 BNPL_BE_01_2013

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药物临床试验：CTR20160180 | 复方黄黛片

...片 主动暂停 与化药联合使用，用于慢性髓细胞白血病的辅助治疗。 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III期临床研究 比较甲磺酸伊马替尼联合复方黄黛片及单一甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20160626 | 注射用左亚叶酸钠

...左亚叶酸钠 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 注射用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 ZSZYYSN（南京海纳）-01

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药物临床试验：CTR20182378 | 布洛芬注射液

...| 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 （1）治疗轻中度疼痛和辅助阿片类镇痛药治疗中度至重度的疼痛。（2）退热。 布洛芬注射液药代动力学研究 在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重...

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

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药物临床试验：CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片

...是否可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-prbl-be-032

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

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药物临床试验：CTR20223022 | 黄体酮注射液

CTR20223022 | 黄体酮注射液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...

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