为您找到约 626 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20171558 | 恩替诺特片

...受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌 恩替诺特联合内分泌治疗晚期乳腺癌III期临床研究 恩替诺特对比安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131251 | 人凝血酶原复合物

CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170816 | rh-TPO

...和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液（rh-TPO）的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1.1版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170571 | 人凝血酶原复合物

...原复合物 已完成 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1614P...

CDE 发布于4年前 0 次浏览