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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗 已完成 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 H002-101CN

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20170812 | rh-TPO

...疗引起的血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成因子注射液的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1.3版

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药物临床试验：CTR20212675 | 注射用MRG002

...心、非随机的II期临床研究，旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性 MRG002-008

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...未招募 癌，非小细胞肺癌 加强皮肤管理以减少表皮生长因子受体（EGRF）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC...

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药物临床试验：CTR20201841 | NA

...接受卡介苗（BCG）治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在接受卡介苗（BCG）治疗后复发...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗 进行中-招募中 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研...

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