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药物临床试验：CTR20201683 | 苹果酸卡博替尼片

...者，包括未接受过治疗的成年患者和之前以血管内皮生长因子为靶点治疗的成年患者；2.对之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌的成年患者的单一疗法。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性预试验 苹果酸卡博替尼片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20190733 | 6B11-OCIK注射液

...I期临床研究 6B11抗独特型微抗体负载树突状细胞和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞注射液（6B11-OCIK注射液）治疗耐药复发型卵巢癌的I期临床研究 6B11-OCIK-I

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片

...片 已完成 适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...-招募完成 本品拟用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

CTR20222571 | 达可替尼片 已完成 用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受...

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...行中-招募完成 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

CTR20241790 | DZD6008片 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZ...

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药物临床试验：CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...1452 | 盐酸厄洛替尼 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗...

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