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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

...A阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 PB06

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药物临床试验：CTR20131850 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20131850 | 盐酸伊伐布雷定片 已完成 用于治疗对β-受体阻滞剂禁忌或不能耐受的有正常窦性心律的慢性稳定型心绞痛患者 盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学试验 盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学试验 01版20130806

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药物临床试验：CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片

CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究 J2J-OX-JZLC

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究 J2J-OX-JZLC

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 H002-101CN

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

...ZD9008片 进行中-招募中 标准治疗失败、携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联合AZD4205在标...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗 已完成 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-...

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 H002-101CN

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药物临床试验：CTR20212675 | 注射用MRG002

...非随机的II期临床研究，旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性 MRG002-008

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