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药物临床试验：CTR20250267 | BTP0611

...能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价BTP0611与盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究 一项在射...

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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 ...

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药物临床试验：CTR20250267 | BTP0611

...能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价BTP0611与盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究 一项在射...

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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...床试验正在进行中。 （2）联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 ...

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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...床试验正在进行中。 （2）联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片人体生物等效性试验 西达本胺片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

CTR20212897 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

...抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究 一项在接...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

...抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究 一项在接...

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药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

...限公司生产） 进行中-招募中 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ-01

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