为您找到约 32,621 条结果，搜索耗时：0.0241秒

药物临床试验：CTR20210298 | DDO-3055片

CTR20210298 | DDO-3055片 已完成 慢性肾病所致贫血（包括透析和非透析） 健康受试者的多次给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055片在健康受试者中的多次给药—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221337 | ARVN003

CTR20221337 | ARVN003 进行中-招募中 暂时改善老视患者近视力 微量ARVN003暂时改善老视患者近视力的临床试验 老视患者使用微量给药器给予ARVN003以暂时性改善近视力的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202320 | ZSP1273片

CTR20202320 | ZSP1273片 已完成 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片与奥司他韦胶囊的药代动力学相互作用研究 评价ZSP1273片与奥司他韦胶囊在健康受试者中的随机、开放、单中心药代动力学相互作用研究 ZSP1273-20-05

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221969 | GLS-012

CTR20221969 | GLS-012 进行中-尚未招募 标准治疗失败的实体瘤 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的研究 GLS-012单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220370 | 罗沙司他胶囊

CTR20220370 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202682 | 他达拉非片

CTR20202682 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220303 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20220303 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 21FWX-CZLL-043

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201559 | HSK7653片

CTR20201559 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 碳14标记HSK7653的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK7653在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK7653的人体物质平衡与生物转化研究。 HSK7653-103/2019-MB-HSK7653-18

CDE 发布于2年前 0 次浏览