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药物临床试验:CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片
...的吸收、分布、代谢情况,以及食物对上述情况的影响的
临床
试验
一项在中国健康受试者中研究ANJ900(盐酸二甲双胍迟释片)的药代动力学及食物对ANJ900药代动力学影响的I
期
研究 ANJ900D1104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241931 | JAB-21822片
...非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ
期
临床
试验
JAB-21822-3002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241931 | JAB-21822片
...非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ
期
临床
试验
JAB-21822-3002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131766 | 匹多莫德注射液
...次给药人体耐受及药代动力学
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131864 | 注射用头孢他美钠
...对照注射用头孢他美钠在健康人体单次和多次给药的I
期
临床
耐受性
试验
; 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132701 | 第二代马应龙麝香痔疮膏
CTR20132701 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 已完成 湿热瘀阻证内痔、外痔、混合痔、肛裂 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅰ
期
临床
试验
第二代马应龙麝香痔疮膏耐受性
试验
TJCP—200900
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130478 | HX0507
CTR20130478 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I
期
临床
药代动力学
试验
20100608
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
20050125第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...)等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验
,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...)等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验
,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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