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药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性
临床
试验
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III
期
临床
研究 YW-0104-LC3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)的Ⅰ
期
临床
试验
评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在健康受试者中单次皮下注射的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130531 | RF07001
CTR20130531 | RF07001 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 RF07001的IIa
期
临床
试验
与芬太尼和咪达唑仑合用时RF07001诱导剂量探索 G2014022719 Version1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221175 | 50561片
CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药
试验
评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 50561片-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211551 | 50561片
CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药
试验
评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 2020-50561片-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib
期
临床
研究 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治疗晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib
期
临床
研究 STW201701B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202705 | TQ-B3525片
.../难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)
临床
研究 TQ-B3525治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)单臂、开放、多中心Ib/II
期
临床
试验
TQ-B3525-Ib/II-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa
期
临床
试验
TNP-2092-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效的Ib/IIa
期
临床
试验
TNP-2092-06
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182296 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20182296 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅲ
期
临床
试验
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)用于36~71月龄儿童的安全性和免疫原性随机双盲对照
试验
及6~35月龄婴幼儿桥接
试验
PRO-EV71-3003;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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