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药物临床试验:CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂
CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘III
期
临床
研究 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人慢性持续性哮喘的有效性和安全性的III
期
临床
研究 OMN-MF-301;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星
...和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 评价注射用莱古比星在晚
期
软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 QHL-Legubicin-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...-招募中 晚
期
恶性实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束 I
期
临床
研究 在中国晚
期
恶性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 ZSYY001-17-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液
...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I
期
临床
试验 HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I
期
临床
试验 HXYT-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I
期
临床
试验 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I
期
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231393 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅱ
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、对照评价不同剂量重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 30 岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 MKKCT-100-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
...、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I
期
临床
研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I
期
临床
研究 SIM-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ
期
、开放、多中心
临床
研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ
期
、开放、多中心
临床
研究 JY-JM0197-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230593 | 注射用熊果酸纳米脂质体
...体在晚
期
肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
研究 注射用熊果酸纳米脂质体在晚
期
肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
研究 UAL20221012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221509 | GZR18注射液
...-招募中 2型糖尿病 GZR18治疗中国2型糖尿病患者的Ib/IIa
期
临床
研究 评估GZR18注射液在中国成年2型糖尿病(T2DM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa
期
临床
研究 GL-GLP-CH20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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