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药物临床试验：CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片

CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片人体生物等效性研究 评估空腹及餐后口服吲达帕胺缓释片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 DX-1804002；1.0版

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药物临床试验：CTR20181790 | 盐酸乐卡地平片

...的盐酸乐卡地平片人体平均生物等效性研究 SAL032-C-001；1.0

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药物临床试验：CTR20190192 | 阿昔莫司胶囊

...空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AXMS-18-10；1.0

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190572 | 米拉贝隆缓释片

...餐后状态下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-18-16；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

...的安全性耐受性和系统暴露水平-Ⅰa期研究 YQ-M-18-05；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190917 | 阿伐斯汀胶囊

...两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 HP-010-BE-1；1.0版

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药物临床试验：CTR20191937 | AK102注射液

CTR20191937 | AK102注射液 进行中-招募中 高胆固醇血症 AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期临床研究 一项评估AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的临床研究 AK102-204；1.0版

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药物临床试验：CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片

...所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170821 | 益肾化浊颗粒

...双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（IgA）;Ver. 1.0

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