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药物临床试验:CTR20192238 | 头孢克肟颗粒

...颗粒50mg餐后生物等效性试验 0163-19;版本号:Version NO.1.0
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星

...学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0
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药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807注射液

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001;1.0
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药物临床试验:CTR20200460 | 地拉罗司片

...给药、空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-DLLS-BE-20191108;1.0版本
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药物临床试验:CTR20200642 | 硝苯地平控释片

...、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2020-XBDP-002;1.0
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药物临床试验:CTR20180823 | 泽布替尼胶囊

...边缘区淋巴瘤的2期、开放性临床研究 BGB-3111-214;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星

...学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0
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药物临床试验:CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 动脉粥样硬化 评估瑞舒伐他汀20 mg对颈动脉内膜中层厚度的影响 评估瑞舒伐他汀20 mg治疗对颈动脉内膜中层厚度影响的随机化、双盲、安慰剂对照、III期临床研究 D3565C00003;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20180229 | 人凝血酶原复合物

CTR20180229 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1705RSPCC;第1.0
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药物临床试验:CTR20182388 | 盐酸异丙嗪片

...和餐后状态下的生物等效性试验 方案编号CS2318;版本号1.0
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