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药物临床试验：CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名：IntraVenous NAC 商品名：富露施

...情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 静脉注射用乙酰半胱氨酸的III期中国试验 乙酰半胱氨酸在呼吸道疾病和粘液分泌异常患者中的III期多中心随机化、安慰剂和阳性对照药对照、平行分组试验 Z7244L01；2.0版

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药物临床试验：CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液

...注射液 进行中-招募完成 择期接受胃肠手术，需要经中心静脉（CVC 或 PICC）接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持...

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

...I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照、单剂给药研究 C4531004

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

...I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照、单剂给药研究 C4531004

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040

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药物临床试验：CTR20131696 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid

... 适用于肝脏肿块病变的超声显影 健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 GE-045-001

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠 已完成 预防膝关节置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20180672 | Belimumab注射剂

...随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继续接受Belimumab静脉制剂的系统性红斑狼疮（SLE）成人患者 在Belimumab 未获得批准的国家，提供Belimumab 制剂的供药方案 在Belimumab 未获得批准的国家，提供Belimumab 制剂的供药方案 200140;0...

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