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药物临床试验:CTR20232648 | FT-004
注射
液
...开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估单次
静脉
输注FT-004对血友病B受试者(内源性FIX活性≤2%)的安全性和有效性 FT004-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220375 | BI655130
注射
液
...脓疱型银屑病(GPP)急性发作患者中开展的900 mg spesolimab
静脉
(i.v.)给药的多中心、开放标签、扩展供药项目 1368-0077
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233230 |
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐
...中心、随机、开放、安慰剂对照设计评价健康受试者单次
静脉
给予
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 ET-26-HCL-CP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180302 | 盐酸利多卡因粉末无针经皮
注射
给药系统
...粉末无针经皮
注射
给药系统 已完成 将在肘窝或手背进行
静脉
穿刺或外周
静脉
穿刺插管的儿童 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性研究 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 2016-ZK-007
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191905 | HSK3486乳状
注射
液
...ugh B) 和肝功能正常受试者中对比评价 HSK3486 乳状
注射
液
静脉
给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 HSK3486-105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠
注射
液
...行中-招募完成 急性缺血性卒中 替罗非班联合阿替普酶
静脉
溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶
静脉
溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab
注射
用浓溶液
...受试者中比较皮下
注射
Epcoritamab 联合口服来那度胺片与
静脉
(IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244542 | Epcoritamab
注射
用浓溶液
...受试者中比较皮下
注射
Epcoritamab 联合口服来那度胺片与
静脉
(IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 |
注射
用咔喏霉素
...中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次
静脉
输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 |
注射
用咔喏霉素
...中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次
静脉
输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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