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药物临床试验：CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊

...合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌的Ⅱ期临床研究 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅱ期临床研究 CAR205

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药物临床试验：CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003

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药物临床试验：CTR20242983 | SYS6010

CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004

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药物临床试验：CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊

...合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌的Ⅱ期临床研究 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅱ期临床研究 CAR205

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药物临床试验：CTR20210139 | VG161

CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03

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药物临床试验：CTR20252556 | 优替德隆胶囊

CTR20252556 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 卵巢癌 优替德隆治疗晚期卵巢癌患者临床研究 优替德隆胶囊（UTD2）治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的II期临床研究 BG02-2502

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药物临床试验：CTR20252253 | HBW-004285片

CTR20252253 | HBW-004285片 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285片用于腹部术后镇痛的IIa期临床试验 评价HBW-004285片用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 HBW-004285-202

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药物临床试验：CTR20233983 | CS23546片

CTR20233983 | CS23546片 进行中-招募中 晚期肿瘤 CS23546片治疗晚期肿瘤的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS23546-101

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