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药物临床试验：CTR20221090 | SMP-100片

CTR20221090 | SMP-100片 已完成 肠易激综合征 在中国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

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药物临床试验：CTR20202023 | GR1801注射液

CTR20202023 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液I期临床试验 GR1801注射液在健康志愿者中单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 GR1801-001

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药物临床试验：CTR20170307 | 注射用SHR-1210

CTR20170307 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期食管癌 SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期食管癌的III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-301...

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药物临床试验：CTR20230860 | 贝前列素钠片

CTR20230860 | 贝前列素钠片 已完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛和冷感 贝前列素钠片餐后生物等效性试验 健康受试者餐后单次口服贝前列素钠片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

CTR20223186 | 尼麦角林片 已完成 1. 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心...

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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

CTR20222956 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床...

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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

CTR20221902 | MT2004胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 适用于精神分裂症患者的治疗。 盐酸鲁拉西酮片餐后生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20211907 | 加味没竭片

CTR20211907 | 加味没竭片 已完成 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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