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药物临床试验:CTR20251161 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...肌松药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液的Ⅲ期
临床
研究
。 格隆溴铵新斯的明注射液的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的非劣效
临床
研究
。 DTLY24034PⅢ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101
...交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期
临床
研究
评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期
临床
研究
S-Pt-LC-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131859 | 清喉咽含片
CTR20131859 | 清喉咽含片 已完成 急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎 清喉咽含片
临床
试验 评价清喉咽含片治疗急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎随机、双盲双模拟、多中心
临床
研究
F20080610QH
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150664 | EVT201胶囊)
CTR20150664 | EVT201胶囊) 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II期
临床
试验 EVT201 治疗失眠障碍的多中心、随机、 双盲、 多剂量、安慰剂平行对照 II 期
临床
研究
TG1504EJX;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片
CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期
临床
研究
评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期
临床
试验 TQA3810-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期
临床
研究
一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期
临床
研究
1095021111H-001;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期
临床
研究
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期
临床
研究
DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期
临床
研究
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期
临床
研究
DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂
...年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的
临床
研究
一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的
临床
研究
TBP-PI-PK-202201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期
临床
研究
评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期
临床
研究
XNW4107-1-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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