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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 ACR246-101

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药物临床试验：CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-I-01; 第1.2...

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药物临床试验：CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片

CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 进行中-招募中 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸比格列酮格列美脲片临床研究 复方盐酸比格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-031RCT

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药物临床试验：CTR20170127 | GB242（嘉和生物药业有限公司生产）

...炎 注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床试验 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 GENOR GB242-002； V2.0

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药物临床试验：CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 用于癌症骨转移疼痛的缓解治疗 188Re-HEDPⅡa期临床研究 铼[188Re]依替膦酸盐注射液对肿瘤骨转移镇痛作用Ⅱa期多中心、随机、盲法探索性临床研究 KY2013-011

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

...B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681-202203

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药物临床试验：CTR20213079 | AK112注射液

...联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞非小...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 NVSI-451-102

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12

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