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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

...B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681-202203

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药物临床试验：CTR20213079 | AK112注射液

...联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞非小...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 NVSI-451-102

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12

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药物临床试验：CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

...序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C024

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药物临床试验：CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20130708 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 用于癌症骨转移疼痛的缓解治疗 188Re-HEDPⅡa期临床研究 铼[188Re]依替膦酸盐注射液对肿瘤骨转移镇痛作用Ⅱa期多中心、随机、盲法探索性临床研究 KY2013-011

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药物临床试验：CTR20241592 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

...用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 CTS-CO-2666

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN001-CO001

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