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药物临床试验:CTR20230094 | 盐酸非苏拉赞片
CTR20230094 | 盐酸非苏拉赞片 已完成 反流性食管炎 [14C]DWP14012物质平衡的研究 [14C]DWP14012在中国成年
男性
健康受试者体内的物质平衡及生物转化研究 DW_DWP14012112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190943 | 他达拉非片
CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年
男性
受试者中进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191457 | 氟唑帕利胶囊
CTR20191457 | 氟唑帕利胶囊 已完成 实体瘤 利福平对氟唑帕利药物相互作用研究 利福平对氟唑帕利在健康
男性
受试者中的单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学的影响研究 FZPL-I-110;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211155 | 他达拉非片
CTR20211155 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗
男性
勃起功能障碍 他达拉非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下,随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG2102001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211528 | 他达拉非片
CTR20211528 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年
男性
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221613 | Afuresertib片
...b 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年
男性
健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004
CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国
男性
健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240714 | CMAB007
...对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康
男性
受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB007-004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180136 | 他达拉非片
CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康
男性
受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼
CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人
男性
单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
CDE
发布于
3年前
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