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药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...| FCN-338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系
恶性
血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系
肿瘤
患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系
肿瘤
患者的安全性和耐受性、抗
肿瘤
活性以及药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...17 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
恶性
肿瘤
PD-1 药品治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性研究,药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体,评价PE0105注射液在晚期
恶性
实体瘤患...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期
恶性
实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期
恶性
实体
肿瘤
患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
... 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体
肿瘤
BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
... 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼
CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期
恶性
实体
肿瘤
马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181414 | 氟康唑胶囊
...珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于
恶性
肿瘤
、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 (2)隐球菌病:包括隐球菌脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191445 | 氟康唑胶囊
...珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于
恶性
肿瘤
、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隐球菌病:包括隐球菌脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的...
CDE
发布于
4年前
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