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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20150368 | 注射用安替安吉肽

CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽（HM-3）单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初...

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药物临床试验：CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...76 | FCN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药...

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...| FCN-338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...17 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...

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