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药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
PM1009治疗晚期
肿瘤
的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期
恶性
实体瘤 评价QL1706在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...4 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
恶性
实体
肿瘤
骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于
恶性
实体
肿瘤
骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于
恶性
实体
肿瘤
骨转移患者骨相关事件预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...4 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
恶性
实体
肿瘤
骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于
恶性
实体
肿瘤
骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于
恶性
实体
肿瘤
骨转移患者骨相关事件预...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 难治性
恶性
肿瘤
性高钙血症 JMT103治疗
恶性
肿瘤
性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性
恶性
肿瘤
性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
实体瘤 评价QL1706在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期
恶性
实体
肿瘤
患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251336 | 注射用硼[10B]法仑
...获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性头颈部
恶性
肿瘤
患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性头颈部
恶性
肿瘤
患者的安全性、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片
CTR20211286 | XNW5004片 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
XNW5004片在复发/难治的晚期
肿瘤
患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160255 | 注射用C118P
CTR20160255 | 注射用C118P 进行中-尚未招募
恶性
实体
肿瘤
注射用C118P在实体
肿瘤
患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 注射用C118P在
恶性
实体
肿瘤
患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 SANHOME2016L001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232122 | DH001片
...行中-尚未招募 减少阿霉素(Doxorubicin,多柔比星)治疗
恶性
肿瘤
患者引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗的全过程。 评价DH001片预防
肿瘤
患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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