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药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全耐受...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
...西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌 非小细胞肺癌
恶性
实体
肿瘤
患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在
恶性
实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
CTR20202099 | AB-106胶囊 进行中-招募中 AB-106是治疗
恶性
肿瘤
的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物,将进行临床研究评估其对以下
肿瘤
的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期
恶性
实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期
恶性
实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验
肿瘤
相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期
恶性
实体瘤受试者安全性和耐受性的I...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗
肿瘤
药物治疗的
恶性
实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗
肿瘤
药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗
肿瘤
药物治疗的
恶性
实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗
肿瘤
药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140362 | ACP片
CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
评价试验药的安全性和初步抗
肿瘤
活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243110 | 鲑降钙素注射液
...形性骨炎)、继发于乳腺癌、肺癌、肾癌,骨髓瘤或其它
恶性
肿瘤
疾病的
肿瘤
性骨溶解;甲状旁腺功能亢进,制动或维生素D中毒、神经营养障碍-Sudeck 氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝...
CDE
发布于
7月前
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