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药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗
肿瘤
药物治疗的
恶性
实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗
肿瘤
药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140362 | ACP片
CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
评价试验药的安全性和初步抗
肿瘤
活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243110 | 鲑降钙素注射液
...形性骨炎)、继发于乳腺癌、肺癌、肾癌,骨髓瘤或其它
恶性
肿瘤
疾病的
肿瘤
性骨溶解;甲状旁腺功能亢进,制动或维生素D中毒、神经营养障碍-Sudeck 氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190692 | 通用名:重组人促红素注射液(CHO细胞);英文名:Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell);商品名:依普定
...hropoietin Injection (CHO Cell);商品名:依普定 已完成 非骨髓
恶性
肿瘤
化疗引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO 细胞)10000IU临床试验 重组人促红素注射液(CHO 细胞)治疗非骨髓
恶性
肿瘤
化疗引起贫血的随机、开放、阳性药平行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132410 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...人促红素注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 用于非髓性
恶性
肿瘤
应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO细胞)的临床试验 重组人促红素注射液(CHO细胞)治疗
肿瘤
化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药平行对照、多...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102注射液
...X102注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期
恶性
肿瘤
中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
初步疗效的1/2a期、多中心、开放研究 JAB-BX102-100...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233460 | IBI334
CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期
恶性
肿瘤
的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233460 | IBI334
CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期
恶性
肿瘤
的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233565 | TQB3909片
CTR20233565 | TQB3909片 已完成 晚期
恶性
肿瘤
评价TQB3909片药物-药物相互作用的I期临床试验 评价TQB3909片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQB3909-I-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 晚期食管癌,晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌),晚期胆道
恶性
肿瘤
多西他赛胶束实体瘤II期 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期
恶性
实体瘤患者中有效性和安全性的开放性、多队列II期临床研究 B02B00903-DTAX-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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